Ana Sayfa / Analiz & Ar-Ge
Analitik Karakterizasyon

Ham materyal değil, karakterize edilmiş bir matriks.

Bağımsız Laboratuvar

Analiz kendi tesisimizde değil, bağımsız laboratuvarda yapılır.

Analitik laboratuvarda kütle spektrometresi ile çalışan araştırmacı

Temsilî görsel —
Fotoğraf: IAEA Imagebank, CC BY-SA 2.0

Analiz Akışı

Beş aşamalı karakterizasyon

01
Numune Kabulü & Tür Kaydı
02
Protein Konsantrasyonu & pH
03
UV-Vis Spektrum Analizi
04
RP-HPLC Fraksiyonlama
05
SDS-PAGE & Peptid Tanımlaması
Sonuçlar

Referans parti bulguları

250 150 100 75 50 37 25 20 15 10 37 kDa Ladder 5 µg 10 µg 20 µg 30 µg

Elektroforetik profil

Standart aralık10 – 250 kDa
Yoğun bant~37 kDa
Protein aralığı10 – 25 kDa
Yükleme serisi5 / 10 / 20 / 25 / 30 µg
280 nm λ max Abs. 190 280 300 350 400 nm

Kromatografik koşullar

Shimadzu LC serisi HPLC sistemi

Temsilî görsel —
Fotoğraf: Kitmondo Marketplace, CC BY 2.0

CihazShimadzu Prominence-i LC2030 3D
SpektrofotometreShimadzu UV-1900i
Numune konsantrasyonu1000 ppm
GradyanSolvent B · %0–60 düşük gradyan
Akış hızı1 mg/mL
Dedeksiyon280 nm
Çözünürlenen fraksiyon37
Peptid Analizi

Tanımlanan hedef peptid

α-KTx 3.6

rKv1.1 rKv1.2 hKv1.3
FTNVSCTTSKECWSVCQRLHNTSRGKCMNKKCRCYS
Uzunluk
36 aminoasit
Sistein sayısı
6
Sınıf
α-KTx
Yöntem Özeti

Uygulanan analizler

Analiz Amaç Çıktı
UV-visible spektrofotometri Maksimum absorbans dalga boyunun belirlenmesi 280 nm spesifik pik
pH analizi Ham venomun asitlik değeri pH 5.72
Protein konsantrasyonu Standart eğriye karşı miktar tayini 28 mg/mL
SDS-PAGE Molekül ağırlığı dağılımı 10–25 kDa + 37 kDa bant
RP-HPLC Bileşen ayrımı ve fraksiyonlama 37 protein / peptid
Peptid analizi Hedef peptidin dizi düzeyinde tanımlanması α-KTx 3.6 · Kv1.1 / Kv1.2 / Kv1.3
Veri bütünlüğü.

Parti analiz raporu talebi